Амикацин ферейн

Амикацин ферейн

Внутривенно (струйно, в течение 2 мин или капельно), внутримышечно, взрослым и детям старше 6 лет по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч; бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза — 3–5 мг/кг. Максимальные дозы для взрослых — 15 мг/кг/сут, но не более 1,5 г/сут в течение 10 дней.

Продолжительность лечения при внутривенном введении — 3–7 дней, при внутримышечном — 7–10 дней.

Недоношенным новорожденным детям начальная доза — 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 18–24 ч, новорожденным и детям до 6 лет начальная доза — 10 мг/кг, затем — по 7,5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7–10 дней.

Больным с ожогами может потребоваться доза 5–7,5 мг/кг каждые 4–6 ч в связи с более коротким периодом полувыведения (1–1,5 ч) у этих больных.

Для внутримышечного введения используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 500 мг 2–3 мл воды для инъекций.

Внутривенно амикацин вводится капельно в течение 30–60 мин, в случае необходимости — струйно.

Для внутривенного введения (струйно) используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 500 мг 2–3 мл растворителя (вода для инъекций, или 0,9% раствор натрия хлорида, или 5% раствор декстрозы).

Для внутривенного введения (капельно) содержимое флакона растворяют в 200 мл растворителя (5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида).

Концентрация амикацина в растворе не должна превышать 5 мг/мл.

При нарушении выделительной функции почек необходимо снижение доз или увеличение интервалов между введениями.

В случае увеличения интервала между введениями (если уровень клиренса креатинина не известен, а состояние пациента стабильное), интервал между приемами препарата устанавливают следующим образом:

Интервал (часы) = концентрация креатинина в сыворотке крови × 9.

Если концентрация креатинина в сыворотке 2 мг/100 мл, то рекомендуемую разовую дозу (7,5 мг/кг) необходимо вводить каждые 18 часов. При увеличении интервала разовую дозу не изменяют.

В случае снижения разовой дозы при неизменном режиме дозирования первая доза больным с почечной недостаточностью составляет 7,5 мг/кг. Для расчета последующих доз необходимо разделить значение клиренса (мл/мин) у больных на клиренс креатинина в норме, затем полученную цифру умножают на величину первоначальной дозы в мг:

Последующая доза (мг) =   × первоначальная доза (мг)

вводимая каждые 12 ч

Источник: mirvracha.ru
Читайте также
Вид:

Добавить комментарий