Руферон 250

Руферон 250

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Руферон-Рн

Международное непатентованное название: Interferon alfa-2b.

Лекарственная форма: Суппозитории.

Описание: Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.

 

Состав лекарственного средства

1 суппозиторий Руферон-Рн 150000 ME содержит:

активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 150000 ME, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твёрдый жир.

 

1 суппозиторий Руферон-Рн 250000 ME содержит:

активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью

250000 ME, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твёрдый жир.

Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодуляторы. Интерфероны.

 

Показания к применению

Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.

 

Способ применения и дозы

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.

В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150000 ME 2 раза в сутки в течение 5 дней.

В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет — по 250 000 ME 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились.

В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.

 

Побочное действие

В редких случаях — аллергические реакции, а именно — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приёма препарата.

 

Противопоказания:

         повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата;

         аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;

тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;

-хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врождённые пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;

         заболевания щитовидной железы;

         тяжелые нарушения функции почек, печени;

         тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

         эпилепсия и другие заболевания ЦНС; 

         ВИЧ инфекция, врождённый иммунодефицит;

         угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

 

Передозировка

Не описана.

 

Меры предосторожности

При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, суппозитории ректальные в следующих случаях:

         при распространённых, атипичных и генирализованных формах герпетической инфекции;

         при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;

         При опухоли кожи;

         при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;

         при нейтропении менее 1,5 * 109/мкл;

         при тромбопении менее 90 000/мкл;

         при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.

 

Применение в период беременности и лактации

Не используется.

 

Применение у лиц пожилого возраста

Не используется.

 

Применение у лиц с оперативной деятельностью и лиц, управляющих автотранспортом

Не используется.

 

Особые указания

При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.). Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путём окисления (в т.ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта врача

 

Штрихкод: 4810243003760



Источник: l-a.by


Добавить комментарий